信帆生物實驗室代測項目明細！

南京信帆生物技術有限公司提供實驗室代測服務，包括放免實驗代做，免疫組化，PCR，WB實驗代測等到，的設備加上技術嫻熟的實驗操作人員，讓您的每一份實驗結果均真實可靠，咨詢！

明細如下：

一、分子生物學檢測服務
1、 引物設計合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
2、 基因表達水平檢測、內參檢測
3、 SNP 檢測服務
4、 甲基化檢測服務
5、 測序技術服務
6、 芯片檢測（全基因、MicroRNA）
7、 染色體分析
 
二、病理形態學檢測
1、 HE、特殊染色（PAS、MASSON 等）
2、 電鏡（透射、掃描、免疫透射等）
3、 免疫組化（陽性表達部位、陽性面積、陽性細胞計數、微血管密度、 淋巴管密度、光密度等）
4、 TUNEL 研究細胞凋亡，常規病理細胞形態分析
5、 組織芯片
6、 原位雜交（DNA、RNA、MicroRNA 等）
 
三、蛋白質技術服務
1、 免疫印跡（Western-blotting）分析
2、 蛋白質組學
3、 凝膠遷滯實驗（EMSA）分析 DNA 或 RNA 結合蛋白
 
四、免疫學檢測服務
1、 酶聯免疫（ELISA）技術
2、 放射免疫（RIA）
3、 化學發光
4、 常規生化檢測
 
五、代謝組學
1、 GC-MS、LC-MS、NMR

酶聯免疫（ELISA）技術服務
1971 年 Engvall 和 Perlmann 發表了酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)用于 IgG 定量測定的文章，使得 1966 年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發 展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結合到某種 固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種 酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的 抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌 的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量 與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物， 產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。 由于酶的催化頻率很高，故可地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
 

放射免疫（RIA）技術服務
放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精 確性等特點，特別適用于激素、多肽等含量微少物質的超微量分析。如：腫瘤類；心血管，內分泌 類；多肽因子類；腦-腸肽類；胃腸病，骨代謝類；甲狀腺功能類；糖尿病類；性腺類等。

實時熒光定量 PCR(RealTime PCR)技術服務
實時熒光定量 PCR 技術即是在 PCR 反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號實時監測 整個 PCR 進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量 PCR 避免 了傳統 PCR 以終產物檢測定量產生的偏差，提高實驗的重復性。該技術已被廣泛用于檢測細 胞 mRNA 表達量的變化；比較不同組織的 mRNA 表達差異；驗證基因芯片，siRNA 干擾的實驗 結果等。

Western Blotting 技術服務

免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質印跡(Western blotting)，它是根據抗原抗體的特異性結合檢 測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫 生化技術。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現已成為蛋白分 析的一種常規技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。